೨.೪೩
೧.೬೫
1.98 (ಆಲ್ಫಾ)
0.73
೧.೮೮
೧.೮೧
೨.೪೩
2.2 ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ವಿತರಣೆಯ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯ ರೇಖೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಸ್ತುಗಳು: ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಮೈಕೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು, ಗ್ಲೈಸಿನ್-ಗ್ಲೈಸಿನ್-ಟೈರೋಸಿನ್-ಅರ್ಜಿನೈನ್, ಗ್ಲೈಸಿನ್-ಗ್ಲೈಸಿನ್-ಗ್ಲೈಸಿನ್
3 ಉಪಕರಣ ಮತ್ತು ಉಪಕರಣಗಳು
23.2
21.4
22.2
೧೬.೧
22.3
20.8
23.9
27.5
ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಸುಸ್ಟಾರ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಜಿನ್ಪ್ರೊ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.
ಭಾಗ 8 ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು
ಮೊಟ್ಟೆ ಇಡುವ ಕೋಳಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನಾ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೇಲೆ ವಿವಿಧ ಖನಿಜಗಳ ಮೂಲಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು ತಡವಾಗಿ ಮೊಟ್ಟೆ ಇಡುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ.
ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ
ಉದ್ದೇಶಿತ ಚೆಲೇಷನ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ
ಶಿಯರ್ ಎಮಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ
ಒತ್ತಡದ ಸ್ಪ್ರೇ ಮತ್ತು ಒಣಗಿಸುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ
ಶೈತ್ಯೀಕರಣ ಮತ್ತು ತೇವಾಂಶ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ
ಸುಧಾರಿತ ಪರಿಸರ ನಿಯಂತ್ರಣ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ
ಅನುಬಂಧ A: ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು
ಮಾನದಂಡದ ಅಳವಡಿಕೆ: GB/T 22492-2008
1 ಪರೀಕ್ಷಾ ತತ್ವ:
ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಜೆಲ್ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಶನ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ಅಂದರೆ, 220nm ನ ನೇರಳಾತೀತ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ತರಂಗಾಂತರದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಾಗಿ ಮಾದರಿ ಘಟಕಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಸರಂಧ್ರ ಫಿಲ್ಲರ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಿರ ಹಂತವಾಗಿ ಬಳಸುವುದು, ಜೆಲ್ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಶನ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ಅಂದರೆ, GPC ಸಾಫ್ಟ್ವೇರ್) ಮೂಲಕ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ವಿತರಣೆಯ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಮೀಸಲಾದ ಡೇಟಾ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ಸಾಫ್ಟ್ವೇರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಯಿತು, ಸೋಯಾಬೀನ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ನ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ವಿತರಣಾ ಶ್ರೇಣಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಯಿತು.
2. ಕಾರಕಗಳು
ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ನೀರು GB/T6682 ರಲ್ಲಿನ ದ್ವಿತೀಯ ನೀರಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಪೂರೈಸಬೇಕು, ವಿಶೇಷ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕಾರಕಗಳ ಬಳಕೆಯು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
೨.೧ ಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಿಟೋನಿಟ್ರೈಲ್ (ಕ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ), ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಕ್ರೋಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ),
2.2 ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ವಿತರಣೆಯ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯ ರೇಖೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಸ್ತುಗಳು: ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಮೈಕೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು, ಗ್ಲೈಸಿನ್-ಗ್ಲೈಸಿನ್-ಟೈರೋಸಿನ್-ಅರ್ಜಿನೈನ್, ಗ್ಲೈಸಿನ್-ಗ್ಲೈಸಿನ್-ಗ್ಲೈಸಿನ್
3 ಉಪಕರಣ ಮತ್ತು ಉಪಕರಣಗಳು
3.1 ಹೈ ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್ (HPLC): UV ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು GPC ಡೇಟಾ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ಸಾಫ್ಟ್ವೇರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವರ್ಕ್ಸ್ಟೇಷನ್ ಅಥವಾ ಇಂಟಿಗ್ರೇಟರ್.
3.2 ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ನಿರ್ವಾತ ಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ತೆಗೆಯುವ ಘಟಕ.
3.3 ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಬ್ಯಾಲೆನ್ಸ್: ಪದವಿ ಮೌಲ್ಯ 0.000 1 ಗ್ರಾಂ.
4 ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಹಂತಗಳು
೪.೧ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೂಪಾಂತರ ಪ್ರಯೋಗಗಳು (ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು)
- 4.1.1 ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್: TSKgelG2000swxl300 mm×7.8 mm (ಒಳಗಿನ ವ್ಯಾಸ) ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅದೇ ರೀತಿಯ ಇತರ ಜೆಲ್ ಕಾಲಮ್ಗಳು.
- ೪.೧.೨ ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತ: ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ + ನೀರು + ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ = ೨೦ + ೮೦ + ೦.೧.
- ೪.೧.೩ ಪತ್ತೆ ತರಂಗಾಂತರ: ೨೨೦ nm.
- ೪.೧.೪ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣ: ೦.೫ ಮಿ.ಲೀ/ನಿಮಿಷ.
- 4.1.5 ಪತ್ತೆ ಸಮಯ: 30 ನಿಮಿಷಗಳು.
- 4.1.6 ಮಾದರಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪ್ರಮಾಣ: 20μL.
- ೪.೧.೭ ಕಾಲಮ್ ತಾಪಮಾನ: ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣತೆ.
- 4.1.8 ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪತ್ತೆ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವಂತೆ ಮಾಡಲು, ಮೇಲಿನ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಜೆಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾಲಮ್ ದಕ್ಷತೆ, ಅಂದರೆ, ಪ್ಲೇಟ್ಗಳ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಸಂಖ್ಯೆ (N), ಟ್ರೈಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಮಾನದಂಡದ (ಗ್ಲೈಸಿನ್-ಗ್ಲೈಸಿನ್-ಗ್ಲೈಸಿನ್) ಶಿಖರಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿದ 10000 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
- 4.2 ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಕ್ರಾಕೃತಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ
- 1 mg / mL ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೇಲಿನ ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಲಾಯಿತು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಂತರ 0.2 μm~0.5 μm ರಂಧ್ರದ ಗಾತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಸಾವಯವ ಹಂತದ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿ ಮಾದರಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಾನದಂಡಗಳ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯ ವಕ್ರಾಕೃತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಮೀಕರಣಗಳನ್ನು ಧಾರಣ ಸಮಯದ ವಿರುದ್ಧ ಅಥವಾ ರೇಖೀಯ ಹಿಂಜರಿತದ ಮೂಲಕ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಲಾಗರಿಥಮ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಯಿತು.
4.3 ಮಾದರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
10mL ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ 10mg ಮಾದರಿಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ತೂಗಿಸಿ, ಸ್ವಲ್ಪ ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲ್ಟ್ರಾಸಾನಿಕ್ ಶೇಕಿಂಗ್ ಮಾಡಿ, ಇದರಿಂದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕರಗಿಸಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತದೊಂದಿಗೆ ಮಾಪಕಕ್ಕೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ 0.2μm~0.5μm ರಂಧ್ರದ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಾವಯವ ಹಂತದ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು A.4.1 ರಲ್ಲಿನ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
- 5. ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ವಿತರಣೆಯ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ
- 4.1 ರ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ 4.3 ರಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಮಾದರಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ನಂತರ, ಮಾದರಿಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯ ಕರ್ವ್ 4.2 ಗೆ GPC ಡೇಟಾ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ಸಾಫ್ಟ್ವೇರ್ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಾದರಿಯ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿತರಣಾ ಶ್ರೇಣಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ವಿಭಿನ್ನ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗಳ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ ವಿಧಾನದಿಂದ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಬಹುದು, ಸೂತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ: X=A/A ಒಟ್ಟು×100
- ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿ: X - ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ನಲ್ಲಿರುವ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಭಾಗ, %;
- A - ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ನ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶ;
- ಒಟ್ಟು A - ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ನ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಮೊತ್ತ, ಒಂದು ದಶಮಾಂಶ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ.
- 6 ಪುನರಾವರ್ತನೀಯತೆ
- ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಎರಡು ಸ್ವತಂತ್ರ ನಿರ್ಣಯಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಎರಡು ನಿರ್ಣಯಗಳ ಅಂಕಗಣಿತದ ಸರಾಸರಿಯ 15% ಮೀರಬಾರದು.
- ಅನುಬಂಧ ಬಿ: ಉಚಿತ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ವಿಧಾನಗಳು
- ಮಾನದಂಡದ ಅಳವಡಿಕೆ: Q/320205 KAVN05-2016
- ೧.೨ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳು
- ಹಿಮನದಿಯ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ: ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ
- ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ: 0.0500 ಮೋಲ್/ಲೀ
- ಸೂಚಕ: 0.1% ಸ್ಫಟಿಕ ನೇರಳೆ ಸೂಚಕ (ಗ್ಲೇಶಿಯಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ)
- 2. ಉಚಿತ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ನಿರ್ಣಯ
ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 80°C ನಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆ ಒಣಗಿಸಲಾಯಿತು.
ಮಾದರಿಯನ್ನು ಒಣ ಪಾತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ ಇದರಿಂದ ಅದು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ತಣ್ಣಗಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಬಳಸಬಹುದಾದ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ತಣ್ಣಗಾಗುತ್ತದೆ.ಸುಮಾರು 0.1 ಗ್ರಾಂ ಮಾದರಿಯನ್ನು (0.001 ಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ ನಿಖರ) 250 ಮಿಲಿ ಒಣ ಶಂಕುವಿನಾಕಾರದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ತೂಕ ಮಾಡಿ.ಮಾದರಿಯು ಸುತ್ತುವರಿದ ತೇವಾಂಶವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮುಂದಿನ ಹಂತಕ್ಕೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯಿರಿ.25 ಮಿಲಿ ಗ್ಲೇಶಿಯಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು 5 ನಿಮಿಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.ಸ್ಫಟಿಕ ನೇರಳೆ ಸೂಚಕದ 2 ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 0.0500 mol / L (±0.001) ಪ್ರಮಾಣಿತ ಟೈಟರೇಶನ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ದ್ರಾವಣವು ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಕೊನೆಯ ಬಿಂದುವಿಗೆ ಬದಲಾಗುವವರೆಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಿ.
ಸೇವಿಸಿದ ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಿ.
- ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಖಾಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ.
- 3. ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು
- ಕಾರಕದಲ್ಲಿರುವ ಉಚಿತ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅಂಶ X ಅನ್ನು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಭಾಗ (%) ಆಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಸೂತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ: X = C × (V1-V0) × 0.1445/M × 100%, tne ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿ:
- C - ಪ್ರತಿ ಲೀಟರ್ಗೆ ಮೋಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆ (mol/L)
- V1 - ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಮಾದರಿಗಳ ಟೈಟರೇಶನ್ಗೆ ಬಳಸುವ ಪರಿಮಾಣ, ಮಿಲಿಲೀಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ (mL).
- Vo - ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಟೈಟರೇಶನ್ ಖಾಲಿಗೆ ಬಳಸುವ ಪರಿಮಾಣ, ಮಿಲಿಲೀಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ (mL);
M - ಮಾದರಿಯ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, ಗ್ರಾಂಗಳಲ್ಲಿ (g).
| 0.1445: ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ದ್ರಾವಣದ 1.00 mL ಗೆ ಸಮಾನವಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸರಾಸರಿ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ [c (HClO4) = 1.000 mol / L]. | 4.2.3 ಸೀರಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಟೈಟರೇಶನ್ ದ್ರಾವಣ: ಸಾಂದ್ರತೆ c [Ce (SO4) 2] = 0.1 mol/L, GB/T601 ಪ್ರಕಾರ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. | |
| ಮಾನದಂಡಗಳ ಅಳವಡಿಕೆ: Q/70920556 71-2024 | 1. ನಿರ್ಣಯ ತತ್ವ (ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ Fe) | ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಕಬ್ಬಿಣದ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಜಲರಹಿತ ಎಥೆನಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಕರಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತ ಲೋಹದ ಅಯಾನುಗಳು ಜಲರಹಿತ ಎಥೆನಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತವೆ, ಜಲರಹಿತ ಎಥೆನಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಎರಡರ ನಡುವಿನ ಕರಗುವಿಕೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಕಬ್ಬಿಣದ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಚೆಲೇಶನ್ ದರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು. |
| ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿ: V1 - ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣದ ಟೈಟರೇಶನ್ಗಾಗಿ ಸೇವಿಸಲಾದ ಸೀರಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣದ ಪರಿಮಾಣ, mL; | ಜಲರಹಿತ ಎಥೆನಾಲ್; ಉಳಿದವು GB/T 27983-2011 ರಲ್ಲಿನ ಷರತ್ತು 4.5.2 ರಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. | 3. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಹಂತಗಳು |
| ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಎರಡು ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ. 103±2℃ ನಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆ ಒಣಗಿಸಿದ ಮಾದರಿಯ 0.1 ಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ತೂಕ ಮಾಡಿ, 0.0001g ಗೆ ನಿಖರತೆ, ಕರಗಿಸಲು 100mL ಅನ್ಹೈಡ್ರಸ್ ಎಥೆನಾಲ್ ಸೇರಿಸಿ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿ, 100mL ಅನ್ಹೈಡ್ರಸ್ ಎಥೆನಾಲ್ನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾದ ಶೇಷವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ಬಾರಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿ, ನಂತರ ಶೇಷವನ್ನು 250mL ಶಂಕುವಿನಾಕಾರದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ, GB/T27983-2011 ರಲ್ಲಿ ಷರತ್ತು 4.5.3 ರ ಪ್ರಕಾರ 10mL ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಮತ್ತು ನಂತರ GB/T27983-2011 ರಲ್ಲಿ "ಕರಗಲು ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ ನಂತರ ತಣ್ಣಗಾಗಲು ಬಿಡಿ" ಷರತ್ತು 4.5.3 ರ ಪ್ರಕಾರ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಖಾಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ. | 4. ಒಟ್ಟು ಕಬ್ಬಿಣದ ಅಂಶದ ನಿರ್ಣಯ | 4.1 ನಿರ್ಣಯದ ತತ್ವವು GB/T 21996-2008 ರಲ್ಲಿನ ಷರತ್ತು 4.4.1 ರಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. |
4.2. ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರಗಳು
| 4.2.1 ಮಿಶ್ರ ಆಮ್ಲ: 700 ಮಿಲಿ ನೀರಿಗೆ 150 ಮಿಲಿ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು 150 ಮಿಲಿ ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಸೇರಿಸಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ. | 4.2.2 ಸೋಡಿಯಂ ಡೈಫೆನೈಲಮೈನ್ ಸಲ್ಫೋನೇಟ್ ಸೂಚಕ ದ್ರಾವಣ: 5 ಗ್ರಾಂ/ಲೀ, GB/T603 ಪ್ರಕಾರ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. | 4.2.3 ಸೀರಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಟೈಟರೇಶನ್ ದ್ರಾವಣ: ಸಾಂದ್ರತೆ c [Ce (SO4) 2] = 0.1 mol/L, GB/T601 ಪ್ರಕಾರ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. | |
| 4.3 ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಹಂತಗಳು | ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಎರಡು ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ. 0.1 ಗ್ರಾಂ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೂಕ ಮಾಡಿ, 020001 ಗ್ರಾಂಗೆ ನಿಖರತೆ, 250 ಮಿಲಿ ಶಂಕುವಿನಾಕಾರದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ, 10 ಮಿಲಿ ಮಿಶ್ರ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಕರಗಿದ ನಂತರ, 30 ಮಿಲಿ ನೀರು ಮತ್ತು 4 ಹನಿ ಸೋಡಿಯಂ ಡಯಾನಿಲಿನ್ ಸಲ್ಫೋನೇಟ್ ಸೂಚಕ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಮತ್ತು ನಂತರ GB/T21996-2008 ರಲ್ಲಿ ಷರತ್ತು 4.4.2 ರ ಪ್ರಕಾರ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಖಾಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ. | 4.4 ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯ | ಕಬ್ಬಿಣದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಭಾಗದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲ ಕಬ್ಬಿಣದ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಒಟ್ಟು ಕಬ್ಬಿಣದ ಅಂಶ X1, % ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಸೂತ್ರ (1) ಪ್ರಕಾರ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ: |
| X1=(V-V0)×C×M×10-3×100 | V0 - ಖಾಲಿ ದ್ರಾವಣದ ಟೈಟರೇಶನ್ಗಾಗಿ ಸೇವಿಸುವ ಸೀರಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣ, mL; | V0 - ಖಾಲಿ ದ್ರಾವಣದ ಟೈಟರೇಶನ್ಗಾಗಿ ಸೇವಿಸುವ ಸೀರಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣ, mL; | C - ಸೀರಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣದ ನಿಜವಾದ ಸಾಂದ್ರತೆ, mol/L5. ಚೆಲೇಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಅಂಶದ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಕಬ್ಬಿಣದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಭಾಗದ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಚೆಲೇಟ್ನಲ್ಲಿರುವ ಕಬ್ಬಿಣದ ಅಂಶ X2 ಅನ್ನು % ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಸೂತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ: x2 = ((V1-V2) × C × 0.05585)/m1 × 100 |
| ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿ: V1 - ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣದ ಟೈಟರೇಶನ್ಗಾಗಿ ಸೇವಿಸಲಾದ ಸೀರಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣದ ಪರಿಮಾಣ, mL; | V2 - ಖಾಲಿ ದ್ರಾವಣದ ಟೈಟರೇಶನ್ಗಾಗಿ ಸೇವಿಸುವ ಸೀರಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣ, mL;noಮಾದರಿಯ m1- ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, g. ಸಮಾನಾಂತರ ನಿರ್ಣಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಅಂಕಗಣಿತದ ಸರಾಸರಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಸಮಾನಾಂತರ ನಿರ್ಣಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು 0.3% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. | 0.05585 - 1.00 mL ಸೀರಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣ C[Ce(SO4)2.4H20] = 1.000 mol/L ಗೆ ಸಮಾನವಾದ ಗ್ರಾಂಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾದ ಫೆರಸ್ ಕಬ್ಬಿಣದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ.noಮಾದರಿಯ m1- ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, g. ಸಮಾನಾಂತರ ನಿರ್ಣಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಅಂಕಗಣಿತದ ಸರಾಸರಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಸಮಾನಾಂತರ ನಿರ್ಣಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು 0.3% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. | 6. ಚೆಲೇಶನ್ ದರದ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಚೆಲೇಷನ್ ದರ X3, % ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಮೌಲ್ಯ, X3 = X2/X1 × 100ಅನುಬಂಧ ಸಿ: ಜಿನ್ಪ್ರೊದ ಚೆಲೇಶನ್ ದರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು |
ಮಾನದಂಡದ ಅಳವಡಿಕೆ: Q/320205 KAVNO7-2016
1. ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳು
a) ಗ್ಲೇಶಿಯಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ: ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ; b) ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ: 0.0500mol/L; c) ಸೂಚಕ: 0.1% ಸ್ಫಟಿಕ ನೇರಳೆ ಸೂಚಕ (ಗ್ಲೇಶಿಯಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ)
2. ಉಚಿತ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ನಿರ್ಣಯ
2.1 ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 80°C ನಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆ ಒಣಗಿಸಲಾಯಿತು.
2.2 ಮಾದರಿಯನ್ನು ಒಣ ಪಾತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ ಇದರಿಂದ ಅದು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ತಣ್ಣಗಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಬಳಸಬಹುದಾದ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ತಣ್ಣಗಾಗುತ್ತದೆ.
2.3 ಸುಮಾರು 0.1 ಗ್ರಾಂ ಮಾದರಿಯನ್ನು (0.001 ಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ ನಿಖರ) 250 ಮಿ.ಲೀ ಒಣ ಶಂಕುವಿನಾಕಾರದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ತೂಕ ಮಾಡಿ.
2.4 ಮಾದರಿಯು ಸುತ್ತುವರಿದ ತೇವಾಂಶವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮುಂದಿನ ಹಂತಕ್ಕೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯಿರಿ.
2.5 25 ಮಿಲಿ ಗ್ಲೇಶಿಯಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು 5 ನಿಮಿಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.
2.6 ಸ್ಫಟಿಕ ನೇರಳೆ ಸೂಚಕದ 2 ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.
2.7 ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 0.0500mol/L (±0.001) ಪ್ರಮಾಣಿತ ಟೈಟರೇಶನ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಿ, ದ್ರಾವಣವು ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಹಸಿರು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುವವರೆಗೆ 15 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವಾಗಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆ.
2.8 ಸೇವಿಸಿದ ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಿ.
2.9 ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಖಾಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ.
- 3. ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು
- ಕೆಟಲಾನ್
- Physicochemical parameters
V1 - ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಮಾದರಿಗಳ ಟೈಟರೇಶನ್ಗೆ ಬಳಸುವ ಪರಿಮಾಣ, ಮಿಲಿಲೀಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ (mL).
Vo - ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಟೈಟರೇಶನ್ ಖಾಲಿಗೆ ಬಳಸುವ ಪರಿಮಾಣ, ಮಿಲಿಲೀಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ (mL);
c) Chelation rate: ≥ 95%
d) Arsenic: ≤ 2 mg/kg
e) Lead: ≤ 5 mg/kg
f) Cadmium: ≤ 5 mg/kg
g) Moisture content: ≤ 5.0%
h) Fineness: All particles pass through 20 mesh, with a main particle size of 60-80 mesh
ವಿಳಾಸ: ನಂ.147 ಕ್ವಿಂಗ್ಪು ರಸ್ತೆ, ಶೌವಾನ್ ಟೌನ್, ಪುಜಿಯಾಂಗ್ ಕೌಂಟಿ, ಚೆಂಗ್ಡು ನಗರ, ಸಿಚುವಾನ್ ಪ್ರಾಂತ್ಯ, ಚೀನಾ
ದೂರವಾಣಿ: 86-18880477902
ಉತ್ಪನ್ನಗಳು
ಅಜೈವಿಕ ಜಾಡಿನ ಖನಿಜಗಳು
- ಸಾವಯವ ಖನಿಜಗಳು
- ಸ್ವಾಹಿಲಿ
- ಕಸ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಿದ ಸೇವೆ
- ತ್ವರಿತ ಕೊಂಡಿಗಳು
ಕಂಪನಿ ಪ್ರೊಫೈಲ್
| Application object | Suggested dosage (g/t full-value material) | Content in full-value feed (mg/kg) | Efficacy |
| ಗುಜರಾತಿ | ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ | © ಕೃತಿಸ್ವಾಮ್ಯ - 2010-2025 : ಎಲ್ಲ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಕಾಯ್ದಿರಿಸಲಾಗಿದೆ. | ಸೈಟ್ಮ್ಯಾಪ್ ಟಾಪ್ ಹುಡುಕಾಟ ದೂರವಾಣಿ |
| ದೂರವಾಣಿ | 86-18880477902 | ಜಾವಾನೀಸ್ | ಇ-ಮೇಲ್ ವಾಟ್ಸಾಪ್ |
| 8618880477902 | ಚೈನೀಸ್ | ಫ್ರೆಂಚ್ | |
| Bird | ಚೈನೀಸ್ | ಫ್ರೆಂಚ್ | ಜರ್ಮನ್ ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ |
| Aquatic animals | ಜಪಾನೀಸ್ | ಕೊರಿಯನ್ | ಅರೇಬಿಕ್ ಗ್ರೀಕ್ |
| ಟರ್ಕಿಶ್ | ಇಟಾಲಿಯನ್ | ||
| Ruminant animal g/head day | January 0.75 | ಇಂಡೋನೇಷಿಯನ್ ಆಫ್ರಿಕಾನ್ಸ್ ಸ್ವೀಡಿಷ್ |
ಪೋಲಿಷ್
- ಬಾಸ್ಕ್
- ಕೆಟಲಾನ್
- Physicochemical parameters
ಹಿಂದಿ
ಲಾವೋ
c) Chelation rate: ≥ 95%
d) Arsenic: ≤ 2 mg/kg
e) Lead: ≤ 5 mg/kg
f) Cadmium: ≤ 5 mg/kg
g) Moisture content: ≤ 5.0%
h) Fineness: All particles pass through 20 mesh, with a main particle size of 60-80 mesh
ಶೋನಾ
ಬಲ್ಗೇರಿಯನ್
- ಸೆಬುವಾನೋ
- This product is chemically stable and can significantly reduce its damage to vitamins and fats, etc. The use of this product is conducive to improving feed quality;
- The product is absorbed through small peptide and amino acid pathways, reducing the competition and antagonism with other trace elements, and has the best bio-absorption and utilization rate;
- ಕ್ರೊಯೇಷಿಯನ್
ಡಚ್
| Application object | ಉರ್ದು ವಿಯೆಟ್ನಾಮೀಸ್ | Content in full-value feed (mg/kg) | Efficacy |
| ಗುಜರಾತಿ | ಹೈಟಿಯನ್ | ಹೌಸಾ | ಕಿನ್ಯಾರುವಾಂಡಾ ಮೋಂಗ್ ಹಂಗೇರಿಯನ್ |
| Piglets and fattening pigs | ಇಗ್ಬೊ | ಜಾವಾನೀಸ್ | ಕನ್ನಡ ಖಮೇರ್ ಕುರ್ದಿಶ್ |
| ಕಿರ್ಗಿಜ್ | ಲ್ಯಾಟಿನ್ | ||
| Bird | 300～400 | 45～60 | ಮೆಸಿಡೋನಿಯನ್ ಮಲಯ ಮಲಯಾಳಂ |
| Aquatic animals | 200～300 | 30～45 | 1. Promote growth, improve feed conversion; 2. Improve anti-stress abolity, reduce morbidity and mortality. |
ನಾರ್ವೇಜಿಯನ್
- ಪಾಷ್ಟೋ
- Appearance: brownish-yellow granules
- Physicochemical parameters
ಸರ್ಬಿಯನ್
ಸೆಸೊಥೊ
c) Chelation rate: ≥ 95%
d) Arsenic: ≤ 2 mg/kg
e) Lead: ≤ 5 mg/kg
f) Cadmium: ≤ 5 mg/kg
g) Moisture content: ≤ 5.0%
h) Fineness: All particles pass through 20 mesh, with a main particle size of 60-80 mesh
ಶೋನಾ
ಸಿಂಧಿ
This product is an all-organic trace mineral chelated by a special chelating proces with pure plant enzymatic small molecule peptides as chelating substrates and trace elements;
ಸ್ವಾಹಿಲಿ
ತಾಜಿಕ್
ತಮಿಳು
ತೆಲುಗು
ಥಾಯ್
| Application object | ಉರ್ದು ವಿಯೆಟ್ನಾಮೀಸ್ | Content in full-value feed (mg/kg) | Efficacy |
| ಯಿಡ್ಡಿಷ್ | ಯೊರುಬಾ | ಜುಲು | ಕಿನ್ಯಾರುವಾಂಡಾ ಒರಿಯಾ ಟರ್ಕ್ಮೆನ್ |
| ಉಯ್ಘರ್ | 250～400 | 37.5～60 | 1. Improving the immunity of piglets, reducing diarrhea and mortality; 2. Improving palatability, increasing feed intake, increasing growth rate and improving feed conversion; 3. Make the pig coat bright and improve the carcass quality and meat quality. |
| Bird | 300～400 | 45～60 | 1. Improve feather glossiness; 2. improve the laying rate, fertilization rate and hatching rate of breeding eggs, and strengthen the coloring ability of egg yolk; 3. Improve anti-stress ability and reduce mortality; 4. Improve feed conversion and increase growth rate. |
| Aquatic animals | January 300 | 45 | 1. Promote growth, improve feed conversion; 2. Improve anti-stress abolity, reduce morbidity and mortality. |
| Ruminant animal g/head day | 2.4 | 1. Improve milk yield, prevent mastitis and foof rot, and reduce somatic cell content in milk; 2. Promote growth, improve feed conversion and improve meat quality. |
4. Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade
- Product Name: Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade
- Appearance: brownish-yellow granules
- Physicochemical parameters
a) Mn: ≥ 10.0%
b) Total amino acids: ≥ 19.5%
c) Chelation rate: ≥ 95%
d) Arsenic: ≤ 2 mg/kg
e) Lead: ≤ 5 mg/kg
f) Cadmium: ≤ 5 mg/kg
g) Moisture content: ≤ 5.0%
h) Fineness: All particles pass through 20 mesh, with a main particle size of 60-80 mesh
n=0, 1,2,...indicates chelated manganese for dipeptides, tripeptides, and tetrapeptides
Characteristics of Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade
This product is an all-organic trace mineral chelated by a special chelating proces with pure plant enzymatic small molecule peptides as chelating substrates and trace elements;
This product is chemically stable and can significantly reduce its damage to vitamins and fats, etc. The use of this product is conducive to improving feed quality;
The product is absorbed through small peptide and amino acid pathways, reducing the competition and antagonism with other trace elements, and has the best bio-absorption and utilization rate;
The product can improve the growth rate, improve feed conversion and health status significantly; and improve the laying rate, hatching rate and healthy chick rate of breeding poultry obviously;
Manganese is necessary for bone growth and connective tissue maintenance. It is closely related to many enzymes; and participates in carbohydrate, fat and protein metabolism, reproduction and immune response.
Usage and Efficacy of Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade
| Application object | Suggested dosage (g/t full-value material) | Content in full-value feed (mg/kg) | Efficacy |
| Breeding pig | 200～300 | 30～45 | 1. Promote the normal development of sexual organs and improve sperm motility; 2. Improve the reproductive capacity of breeding pigs and reduce reproductive obstacles. |
| Piglets and fattening pigs | 100～250 | 15～37.5 | 1. It is beneficial to improve immune functions, and improve anti-stress ability and disease resistance; 2. Promote growth and improve feed conversion significantly; 3. Improve meat color and quality, and improve lean meat percentage. |
| Bird | 250～350 | 37.5～52.5 | 1. Improve anti-stress ability and reduce mortality; 2. Improve laying rate, fertilization rate and hatching rate of breeding eggs, improve eggshell quality and reduce shell breaking rate; 3. Promote bone growth and reduce the incidence of leg diseases. |
| Aquatic animals | 100～200 | 15～30 | 1. Promote growth and improve its anti-stress ability and disease resistance; 2. Improve sperm motility and hatching rate of fertilized eggs. |
| Ruminant animal g/head day | Cattle 1.25 | 1. Prevent fatty acid synthesis disorder and bone tissue damage; 2. Improve reproductive capacity, prevent abortion and postpartum paralysis of female animals, reduce the mortality of calves and lambs, and increase the newborn weight of young animals. | |
| Goat 0.25 |
Part 6 FAB of Small Peptide-mineral Chelates
| S/N | F: Functional attributes | A: Competitive differences | B: Benefits brought by competitive differences to users |
| ೧.೫೨ | Selectivity control of raw materials | Select pure plant enzymatic hydrolysis of small peptides | High biological safety, avoiding cannibalism |
| 2 | Directional digestion technology for double protein biological enzyme | High proportion of small molecular peptides | More "targets", which are not easy to saturation, with high biological activity and better stability |
| 3 | Advanced pressure spray & drying technology | Granular product, with uniform particle size, better fluidity, not easy to absorb moisture | Ensure easy to use, more uniform mixing in complete feed |
| Low water content (≤ 5%), which greatly reduces the influence caused by vitamins and enzyme preparations | Improve the stability of feed products | ||
| 4 | Advanced production control technology | Totally enclosed process, high degree of automatic control | Safe and stable quality |
| 5 | Advanced quality control technology | Establish and improve scientific and advanced analytical methods and control means for detecting factors affecting product quality, such as acid-soluble protein, molecular weight distribution, amino acids and chelating rate | Ensure quality, ensure efficiency and improve efficiency |
Part 7 Competitor Comparison
Standard VS Standard
Comparison of peptide distribution and chelation rate of products
| Sustar's products | Proportion of small peptides（180-500） | Zinpro's products | Proportion of small peptides（180-500） |
| AA-Cu | ≥74% | AVAILA-Cu | 78% |
| AA-Fe | ≥48% | AVAILA-Fe | 59% |
| AA-Mn | ≥33% | AVAILA-Mn | 53% |
| AA-Zn | ≥37% | AVAILA-Zn | 56% |
| Sustar's products | Chelation rate | Zinpro's products | Chelation rate |
| AA-Cu | 94.8% | AVAILA-Cu | 94.8% |
| AA-Fe | 95.3% | AVAILA-Fe | 93.5% |
| AA-Mn | 94.6% | AVAILA-Mn | 94.6% |
| AA-Zn | 97.7% | AVAILA-Zn | 90.6% |
The ratio of small peptides of Sustar is slightly lower than that of Zinpro, and the chelation rate of Sustar's products is slightly higher than that of Zinpro's products.
Comparison of the content of 17 amino acids in different products
| Name of amino acids | Sustar's Copper Amino Acid Chelate Feed Grade | Zinpro's AVAILA copper | Sustar's Ferrous Amino Acid C helate Feed Grade | Zinpro's AVAILA iron | Sustar's Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade | Zinpro's AVAILA manganese | Sustar's Zinc Amino Acid Chelate Feed Grade | Zinpro's AVAILA zinc |
| aspartic acid (%) | 1.88 | 0.72 | 1.50 | 0.56 | 1.78 | 1.47 | 1.80 | 2.09 |
| glutamic acid (%) | 4.08 | 6.03 | 4.23 | 5.52 | 4.22 | 5.01 | 4.35 | 3.19 |
| Serine (%) | 0.86 | 0.41 | 1.08 | 0.19 | 1.05 | 0.91 | 1.03 | 2.81 |
| Histidine (%) | 0.56 | 0.00 | 0.68 | 0.13 | 0.64 | 0.42 | 0.61 | 0.00 |
| Glycine (%) | 1.96 | 4.07 | 1.34 | 2.49 | 1.21 | 0.55 | 1.32 | 2.69 |
| Threonine (%) | 0.81 | 0.00 | 1.16 | 0.00 | 0.88 | 0.59 | 1.24 | 1.11 |
| Arginine (%) | 1.05 | 0.78 | 1.05 | 0.29 | 1.43 | 0.54 | 1.20 | 1.89 |
| Alanine (%) | 2.85 | 1.52 | 2.33 | 0.93 | 2.40 | 1.74 | 2.42 | 1.68 |
| Tyrosinase (%) | 0.45 | 0.29 | 0.47 | 0.28 | 0.58 | 0.65 | 0.60 | 0.66 |
| Cystinol (%) | 0.00 | 0.00 | 0.09 | 0.00 | 0.11 | 0.00 | 0.09 | 0.00 |
| Valine (%) | 1.45 | 1.14 | 1.31 | 0.42 | 1.20 | 1.03 | 1.32 | 2.62 |
| Methionine (%) | 0.35 | 0.27 | 0.72 | 0.65 | 0.67 | 0.43 | January 0.75 | 0.44 |
| Phenylalanine (%) | 0.79 | 0.41 | 0.82 | 0.56 | 0.70 | 1.22 | 0.86 | 1.37 |
| Isoleucine (%) | 0.87 | 0.55 | 0.83 | 0.33 | 0.86 | 0.83 | 0.87 | 1.32 |
| Leucine (%) | 2.16 | 0.90 | 2.00 | 1.43 | 1.84 | 3.29 | 2.19 | 2.20 |
| Lysine (%) | 0.67 | 2.67 | 0.62 | 1.65 | 0.81 | 0.29 | 0.79 | 0.62 |
| Proline (%) | 2.43 | 1.65 | 1.98 | 0.73 | 1.88 | 1.81 | 2.43 | 2.78 |
| Total amino acids (%) | 23.2 | 21.4 | 22.2 | 16.1 | 22.3 | 20.8 | 23.9 | 27.5 |
Overall, the proportion of amino acids in Sustar's products is higher than that in Zinpro's products.
Part 8 Effects of use
Effects of different sources of trace minerals on the production performance and egg quality of laying hens in the late laying period
Production Process
- Targeted chelation technology
- Shear emulsification technology
- Pressure spray & drying technology
- Refrigeration & dehumidification technology
- Advanced environmental control technology
Appendix A: Methods for the Determination of relative molecular mass distribution of peptides
Adoption of standard: GB/T 22492-2008
1 Test Principle:
It was determined by high performance gel filtration chromatography. That is to say, using porous filler as stationary phase, based on the difference in the relative molecular mass size of the sample components for separation, detected at the peptide bond of the ultraviolet absorption wavelength of 220nm, using the dedicated data processing software for the determination of relative molecular mass distribution by gel filtration chromatography (i.e., the GPC software), the chromatograms and their data were processed, calculated to get the size of the relative molecular mass of the soybean peptide and the distribution range.
2. Reagents
The experimental water should meet the specification of secondary water in GB/T6682, the use of reagents, except for special provisions, are analytically pure.
2.1 Reagents include acetonitrile (chromatographically pure), trifluoroacetic acid (chromatographically pure),
2.2 Standard substances used in the calibration curve of relative molecular mass distribution: insulin, mycopeptides, glycine-glycine-tyrosine-arginine, glycine-glycine-glycine
3 Instrument and equipment
3.1 High Performance Liquid Chromatograph (HPLC): a chromatographic workstation or integrator with a UV detector and GPC data processing software.
3.2 Mobile phase vacuum filtration and degassing unit.
3.3 Electronic balance: graduated value 0.000 1g.
4 Operating steps
4.1 Chromatographic conditions and system adaptation experiments (reference conditions)
4.1.1 Chromatographic column: TSKgelG2000swxl300 mm×7.8 mm (inner diameter) or other gel columns of the same type with similar performance suitable for the determination of proteins and peptides.
4.1.2 Mobile phase: Acetonitrile + water + trifluoroacetic acid = 20 + 80 + 0.1.
4.1.3 Detection wavelength: 220 nm.
4.1.4 Flow rate: 0.5 mL/min.
4.1.5 Detection time: 30 min.
4.1.6 Sample injection volume: 20μL.
4.1.7 Column temperature: room temperature.
4.1.8 In order to make the chromatographic system meet the detection requirements, it was stipulated that under the above chromatographic conditions, the gel chromatographic column efficiency, i.e., the theoretical number of plates (N), was not less than 10000 calculated on the basis of the peaks of the tripeptide standard (Glycine-Glycine-Glycine).
4.2 Production of relative molecular mass standard curves
The above different relative molecular mass peptide standard solutions with a mass concentration of 1 mg / mL were prepared by mobile phase matching, mixed in a certain proportion, and then filtered through an organic phase membrane with the pore size of 0.2 μm~0.5 μm and injected into the sample, and then the chromatograms of the standards were obtained. Relative molecular mass calibration curves and their equations were obtained by plotting the logarithm of relative molecular mass against retention time or by linear regression.
4.3 Sample treatment
Accurately weigh 10mg of sample in a 10mL volumetric flask, add a little mobile phase, ultrasonic shaking for 10min, so that the sample is fully dissolved and mixed, diluted with mobile phase to the scale, and then filtered through an organic phase membrane with a pore size of 0.2μm~0.5μm, and the filtrate was analyzed according to the chromatographic conditions in A.4.1.
5. Calculation of relative molecular mass distribution
After analyzing the sample solution prepared in 4.3 under the chromatographic conditions of 4.1, the relative molecular mass of the sample and its distribution range can be obtained by substituting the chromatographic data of the sample into the calibration curve 4.2 with GPC data processing software. The distribution of the relative molecular masses of the different peptides can be calculated by the peak area normalization method, according to the formula: X=A/A total×100
In the formula: X - The mass fraction of a relative molecular mass peptide in the total peptide in the sample, %;
A - Peak area of a relative molecular mass peptide;
Total A - the sum of the peak areas of each relative molecular mass peptide, calculated to one decimal place.
6 Repeatability
The absolute difference between two independent determinations obtained under conditions of repeatability shall not exceed 15% of the arithmetic mean of the two determinations.
Appendix B: Methods for the Determination of Free Amino Acids
Adoption of standard: Q/320205 KAVN05-2016
1.2 Reagents and materials
Glacial acetic acid: analytically pure
Perchloric acid: 0.0500 mol/L
Indicator: 0.1% crystal violet indicator (glacial acetic acid)
2. Determination of free amino acids
The samples were dried at 80°C for 1 hour.
Place the sample in a dry container to cool naturally to room temperature or cool down to a usable temperature.
Weigh approximately 0.1 g of sample (accurate to 0.001 g) into a 250 mL dry conical flask.
Quickly proceed to the next step to avoid the sample from absorbing ambient moisture
Add 25 mL of glacial acetic acid and mix well for no more than 5 min.
Add 2 drops of crystal violet indicator
Titrate with 0.0500 mol / L (±0.001) standard titration solution of perchloric acid until the solution changes from purple to the end point.
Record the volume of standard solution consumed.
Carry out the blank test at the same time.
3. Calculation and results
The free amino acid content X in the reagent is expressed as a mass fraction (%) and is calculated according to the formula: X = C × (V1-V0) × 0.1445/M × 100%, in tne formula:
C - Concentration of standard perchloric acid solution in moles per liter (mol/L)
V1 - Volume used for titration of samples with standard perchloric acid solution, in milliliters (mL).
Vo - Volume used for titration blank with standard perchloric acid solution, in milliliters (mL);
M - Mass of the sample, in grams (g ).
0.1445: Average mass of amino acids equivalent to 1.00 mL of standard perchloric acid solution [c (HClO4) = 1.000 mol / L].
Appendix C: Methods for the Determination of Sustar's chelation rate
Adoption of standards: Q/70920556 71-2024
1. Determination principle (Fe as an example)
Amino acid iron complexes have very low solubility in anhydrous ethanol and free metal ions are soluble in anhydrous ethanol, the difference in solubility between the two in anhydrous ethanol was utilized to determine the chelation rate of amino acid iron complexes.
2. Reagents & Solutions
Anhydrous ethanol; the rest is the same as clause 4.5.2 in GB/T 27983-2011.
3. Steps of analysis
Do two trials in parallel. Weigh 0.1g of the sample dried at 103±2℃ for 1 hour, accurate to 0.0001g, add 100mL of anhydrous ethanol to dissolve, filter, filter residue washed with 100mL of anhydrous ethanol for at least three times, then transfer the residue into a 250mL conical flask, add 10mL of sulfuric acid solution according to clause 4.5.3 in GB/T27983-2011, and then perform the following steps according to clause 4.5.3 “Heat to dissolve and then let cool” in GB/T27983-2011. Carry out the blank test at the same time.
4. Determination of total iron content
4.1 The principle of determination is the same as clause 4.4.1 in GB/T 21996-2008.
4.2. Reagents & Solutions
4.2.1 Mixed acid: Add 150mL of sulfuric acid and 150mL of phosphoric acid to 700mL of water and mix well.
4.2.2 Sodium diphenylamine sulfonate indicator solution: 5g/L, prepared according to GB/T603.
4.2.3 Cerium sulfate standard titration solution: concentration c [Ce (SO4) 2] = 0.1 mol/L, prepared according to GB/T601.
4.3 Steps of analysis
Do two trials in parallel. Weigh 0.1g of sample, accurate to 020001g, place in a 250mL conical flask, add 10mL of mixed acid, after dissolution, add 30ml of water and 4 drops of sodium dianiline sulfonate indicator solution, and then perform the following steps according to clause 4.4.2 in GB/T21996-2008. Carry out the blank test at the same time.
4.4 Representation of results
The total iron content X1 of the amino acid iron complexes in terms of mass fraction of iron, the value expressed in %, was calculated according to formula (1):
X1=(V-V0)×C×M×10-3×100
In the formula: V - volume of cerium sulfate standard solution consumed for titration of test solution, mL;
V0 - cerium sulfate standard solution consumed for titration of blank solution, mL;
C - Actual concentration of cerium sulfate standard solution, mol/L
5. Calculation of iron content in chelates
The iron content X2 in the chelate in terms of the mass fraction of iron, the value expressed in %, was calculated according to the formula: x2 = ((V1-V2) × C × 0.05585)/m1 × 100
In the formula: V1 - volume of cerium sulfate standard solution consumed for titration of test solution, mL;
V2 - cerium sulfate standard solution consumed for titration of blank solution, mL;
C - Actual concentration of cerium sulfate standard solution, mol/L;
0.05585 - mass of ferrous iron expressed in grams equivalent to 1.00 mL of cerium sulfate standard solution C[Ce(SO4)2.4H20] = 1.000 mol/L.
m1-Mass of the sample, g. Take the arithmetic mean of the parallel determination results as the determination results, and the absolute difference of the parallel determination results is not more than 0.3%.
6. Calculation of chelation rate
Chelation rate X3, the value expressed in %, X3 = X2/X1 × 100
Appendix C: Methods for the Determination of Zinpro's chelation rate
Adoption of standard: Q/320205 KAVNO7-2016
1. Reagents and materials
a) Glacial acetic acid: analytically pure; b) Perchloric acid: 0.0500mol/L; c) Indicator: 0.1% crystal violet indicator (glacial acetic acid)
2. Determination of free amino acids
2.1 The samples were dried at 80°C for 1 hour.
2.2 Place the sample in a dry container to cool naturally to room temperature or cool down to a usable temperature.
2.3 Weigh approximately 0.1 g of sample (accurate to 0.001 g) into a 250 mL dry conical flask
2.4 Quickly proceed to the next step to avoid the sample from absorbing ambient moisture.
2.5 Add 25mL of glacial acetic acid and mix well for no more than 5min.
2.6 Add 2 drops of crystal violet indicator.
2.7 Titrate with 0.0500mol/L (±0.001) standard titration solution of perchloric acid until the solution changes from purple to green for 15s without changing color as the end point.
2.8 Record the volume of standard solution consumed.
2.9 Carry out the blank test at the same time.
3. Calculation and results
The free amino acid content X in the reagent is expressed as a mass fraction (%), calculated according to formula (1): X=C×(V1-V0) ×0.1445/M×100%...... .......(1)
In the formula: C - concentration of standard perchloric acid solution in moles per liter (mol/L)
V1 - Volume used for titration of samples with standard perchloric acid solution, in milliliters (mL).
Vo - Volume used for titration blank with standard perchloric acid solution, in milliliters (mL);
M - Mass of the sample, in grams (g ).
0.1445 - Average mass of amino acids equivalent to 1.00 mL of standard perchloric acid solution [c (HClO4) = 1.000 mol / L].
4. Calculation of chelation rate
The chelation rate of the sample is expressed as mass fraction (%), calculated according to formula (2): chelation rate = (total amino acid content - free amino acid content)/total amino acid content×100%.
Post time: Sep-17-2025
